Wir suchen Frauen nach der Menopause im Alter von 40 bis 65 Jahren mit Haarausfall vom weiblichen Typ (vor allem der Mittelscheitelbereich ist von Haarausfall betroffen)
Haben Sie Interesse an der Teilnahme an einer klinischen Studie?Sie erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung für die Teilnahme an dieser 6-monatigen, Placebo-kontrollierten, ambulanten klinischen Prüfung mit der Untersuchung der Wirkung des natürlichen Östrogens Östetrol (E4) auf die Haare!
Wir suchen Sie und freuen uns schon, Sie mit unserem kleinen Team herzlich bei uns in Berlins Mitte willkommen zu heißen!
Jetzt Proband:in werden
Gesunde Teilnehmer:innen gesucht
Für klinische Studien bei dinox suchen wir immer gesunde Teilnehmer:innen ab 18 Jahren. Beantworten Sie bitte hierfür den Fragebogen auf der Website unseres Kooperationspartners mit einem Klick auf den Button. Wir freuen uns auf ein Kennenlernen!
dinox - einzigartig für Frauen
Im Herzen von Berlin ist dinox als Auftragsinstitut für klinische Arzneimittelprüfungen stolz, an der Entwicklung vieler (hormoneller) Arzneimittel aktiv mitzuwirken und dankbar für die Teilnahme aller Proband:innen.
Mit großem Engagement werden wir weiterhin dazu beitragen, dass Produkte für Frauen noch sicherer und komfortabler im Gebrauch werden.
dinox - professionell
Das dinox-Team besteht aus Ärztinnen, Studienassistent:innen, einer Qualitätsmanagerin, einem Projektmanager und einer Dokumentationsassistentin
Alle Ärztinnen sind für die Durchführung klinischer Studien spezialisiert und verfügen über langjährige Erfahrung.
Unser Team arbeitet vertrauensvoll und flexibel zusammen, Arbeitsabläufe werden stetig verbessert, Wissen erweitert und neue Herausforderungen gerne angenommen.
Unser Anliegen ist es, dass sich alle Proband:innen bei uns wohl und gut betreut fühlen.
dinox - persönlich
Ihre Sicherheit liegt uns am Herzen!
Unser Team erklärt und beantwortet Ihnen alle Fragen zur Studienteilnahme.
Gemeinsam führen wir Sie erfolgreich durch die klinische Prüfung. Jedoch haben Sie jederzeit die Möglichkeit ihre Teilnahme an der Studie zu beenden.
Wir sind dankbar für den zeitlichen Aufwand, den Sie auf sich nehmen und bemühen uns, Ihre Wartezeiten so kurz wie möglich zu halten.
Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen!
Alle Informationen auf einen Blick
Fahren Sie mit der Maus über die einzelnen Stichworte, um mehr Informationen
zum jeweiligen Thema zu erhalten.
AufklärungsgesprächAufklärungsgesprächSie erhalten die Probandeninformation zur klinischen Prüfung in Papierform und werden von einer Ärztin ausführlich über den Ablauf und die Risiken einer Studienteilnahme aufgeklärt. Zum Abschluss dieser Veranstaltung können noch vorhandene Fragen Ihrerseits gestellt werden.
EinwilligungserklärungEinwilligungserklärungErst nach ausreichender Bedenkzeit unterzeichnen Sie in Anwesenheit einer Ärztin die Einwilligungserklärung. Sie können Ihre Einwilligung jederzeit ohne Angabe von Gründen widerrufen!
VoruntersuchungVoruntersuchunghat zum Ziel, Ihren allgemeinen Gesundheitszustand festzustellen. Hierzu gehören oft: Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen, Vitalzeichenerhebung, Elektrokardiogramm, Erfragen der Krankengeschichte, körperliche Untersuchung. Nachdem alle erforderlichen Befunde vorliegen.
VorzyklusVorzyklus(ohne Studienmedikation) Hier wird eine sogenannte Basis Ihres normalen Zyklus erhoben, um diesen später mit der Behandlungsphase zu vergleichen.
BehandlungsphaseBehandlungsphaseNach erfolgter Zuteilung des Prüfpräparates können zwischen einem bis drei Behandlungszyklen folgen, indem Sie das Prüfpräparat regelmäßig einnehmen und regelmäßig untersucht werden (körperliche Untersuchung z.B. Ultraschall, Blutentnahmen, Befragung zum Befinden etc.).
VisitenVisitenSo nennen wir Ihre Besuche bei uns. Die Anzahl der Besuche sowie die Dauer sind stark abhängig vom Design der Studie, den Anforderungen des Prüfplans und die zu untersuchenden Ziele einer klinischen Prüfung.
ProfiltageProfiltageSie nehmen das Prüfpräparat bei uns ein, danach wird mehrmals und zu bestimmten Zeitpunkten eine Blutentnahme durchgeführt. Dies bedeutet, Sie halten sich bei uns für mehrere Stunden auf und werden mit Mahlzeiten, Getränken usw. versorgt.
Sicherheit & WirksamkeitSicherheit & Wirksamkeitwerden mittels körperlicher Untersuchungen und Laborparametern überwacht (z.B.: Blutdruckmessung, EKG, Krebsabstriche, Ultraschall (transvaginal), körperlicher sowie Blut- und Urinuntersuchung)
NebenwirkungenNebenwirkungenIm gesamten Verlauf der klinischen Prüfung erfassen wir jede Veränderung Ihres Gesundheitszustandes unabhängig davon, ob diese vermutlich durch das Prüfpräparat verursacht wurde. Wir sammeln alle Informationen zu Schwere, Dauer und ggf. von Ihnen eingenommene Medikamente. Bitte sprechen Sie uns immer an, wenn Sie etwas beunruhigt!
NachbehandlungNachbehandlung(ohne Studienmedikation) Diese Phase kehrt Ihr Körper in seinen normalen Funktionszyklus zurück und dient dem Vergleich mit der Behandlungsphase.
AbschlussuntersuchungAbschlussuntersuchungDiese Untersuchung nach dem Ende der Behandlungs- sowie ggf. Nachbehandlungsphase dient dazu festzustellen, dass Ihr Gesundheitszustand genauso gut wie zur Voruntersuchung ist. In der Regel ist dies unser letztes Zusammentreffen.
AufwandsentschädigungAufwandsentschädigungJeder Besuch während der klinischen Prüfung bedeutet für Sie einen Aufwand, für den Sie entschädigt werden. Dabei hängt die Höhe der Aufwandsentschädigung von der Häufigkeit und Dauer der Besuche und der Art der durchgeführten Untersuchungen ab. Für jede klinische Prüfung wird vom Sponsor die Höhe der Aufwandsentschädigung festgelegt und von der Ethikkommission bestätigt. Auch wenn Sie Ihre Teilnahme vorzeitig beenden müssen, steht Ihnen eine anteilige Aufwandsentschädigung zu.
Besuchen Sie uns
Öffnungszeiten
Mo. – Fr.: 08:00 – 17:00 Uhr
Sa.-So.: In Abhängigkeit der Studie